أعلنت شركة مودرنا في بيان صحافي أنها ستطلب الحصول على ترخيص طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدام لقاحها في الولايات المتحدة، لتكون ذلك ثاني شركة تطلب الحصول على ترخيص طارئ بعد شركة فايزر.
وأظهرت أن نتائج تجارب الشركة الجديدة أن اللقاح فعال بنسبة 94% في الوقاية من المرض وفعّال 100% في الوقاية من حالات كوفيد-19 الشديدة، وتتوافق هذه النتائج مع نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي شارك فيها أكثر من 30 ألف مشارك من أعمار وجنسيات مختلفة.
وأكد البيان الصحافي للشركة أن الآثار الجانبية للقاح اقتصرت على آلام في موقع الحقن والصداع والتعب، ومن المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قرارها في 17 ديسمبر/ كانون الأول.
قدمت شركة مودرنا بياناتها إلى الجهات الصحية في الولايات المتحدة وأوروبا والمملكة المتحدة للحصول على تصريح طارئ، وشدد ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي للشركة على أهمية معدل نجاح اللقاح المرتفع وقال «لقاحنا سيوفر أداة جديدة وقوية قد تغير مسار هذا الوباء وتساعد في منع الحالات الشديدة والإقامة الطويلة في المستشفى والوفاة.»
