أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد تحليلها الشامل للقاح فايزر المضاد لفيروس كوفيد-19، استيفاءه لمعايير النجاح المعتمدة، وفقًا لما نشرته صحيفة وول ستريت جورنال.
وأصدرت الإدارة تحليلين مختلفين في 8 ديسمبر/كانون الأول أحدهما من العلماء العاملين فيها، والآخر من مُصنِّعي اللقاح، وهما شركة فايزر الأمريكية وشريكتها الألمانية بيونتك.
وأظهر التحليل قدرة اللقاح المؤكدة على الحد من خطر الإصابة بفيروس كوفيد-19. ويتطلب لقاح فايزر تلقي الأفراد جرعتين للتحصين الكامل ضد فيروس كوفيد-19 في البشر، ولوحظت فعالية اللقاح بعد الجرعة الأولى.
ويُتوقع أن يحصل اللقاح على ترخيص الاستخدام من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في نهاية هذا الأسبوع، وفقًا لتقرير ناشيونال ريفيو.
وبدأت المملكة المتحدة فعليًا في اللقاح في تطعيم الأشخاص باللقاح في خمسين مركزًا من المستشفيات ودور رعاية المسنين بدءًا من يوم أمس الثلاثاء.
وذكرت صحيفة نيويورك تايمز أن الجائحة أودت حتى الآن بحياة 284 ألف شخص في الولايات المتحدة، وأدت إلى 1.54 مليون وفاة في جميع أنحاء العالم.
